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Plataforma de Afectadas por los Recortes Sanitarios - La PARS 
Bon dia, en línia amb la denúncia de les retallades de la salut del dpt. de sanitat Català, voldría demanar-vos tambè una denùncia del copagament sanitari de les medicines imposat per govern del PP.
Tambè dir-vos que el passat divendres van venir a Granollers la gent de Cafèambllet i l’èxir de la convocatia demana fer una PARS amb cara i ulls a la nostra comarca.
si us plau, poseu-vos en contacte amb somgranollers.org (email somgranollers*somgranollers.org) per treballar en aquest sentit.
Salut i endavant.
Josep m. Acedo, portanveu SOM! GRANOLLERS.
P: D:: disculpeu problema amb l’arroba.
¿Vuestra plataforma tiene ámbito estatal? Lo digo porque he propuesto algo así en facebook y hay gente interesada en participar y organizarse, Tanto afectados como solidarios. Y si no lo tiene, ¿podría plantearse?
Gracias.
Julián
Hola Julián. Nuestra plataforma nació por los recortes en Cataluña, donde tenemos mucho trabajo que hacer. Por supuesto que se puede plantear algo a nivel estatal. Si hay gente interesada, podéis poneros en contacto con nosotros en el correo rosapars@gmail.com.
Seguimos!
Nombre: joana
Dirección de correo electrónico: joananavarrop@gmail.com
Texo: Mas de un año a la espera para intervención;
varias piedras (litotricia) y riñon derecho descolgado (nefropexia).
En marzo de 2015, en el hospital de Moisses Brogi, Sant Joan d Espi. Tras varias pruebas realizadas, diagnostican, riñon derecho descolgado, de lo cual, me comenta medico el descuelgue es muy grabe, y varias piedras grandes, que no puedo expulsar. Tras año de espera me derivan a Bellvitge, diciendome el Hospital Brogi: no verse capaces de proceder, En Bellvitge, parecen solo dar conciencia a las piedras, pero tampoco proceden. Sigo a la espera de ambas intervenciones!!
No puedo ponerme en pie, paso los dias tumbada en cama, rabiando de dolores. Me he quedado en 45k de peso, y dia a dia, me siento morir…
NECESITO AYUDA!!!!
Joana, 44 años.
Me alegro por esta persona que puede volver a la unidad de EM del Clínic…pero para qué?
Yo iba una vez al año, me hacían un análisis y «vuelve dentro de un año». Si me quejaba la respuesta era «es lo que hay, para esta enfermedad de momento no hay medicación».
Me derivaron a Sant Pau y me aconsejaron hacer «terapia de grupo» porque era lo único que podían ofrecerme. La terapia sirvió para conocer a más enfermas que ya se sabe «mal de muchos consuelo de tontos».
Estoy sin medicación, sin poder trabajar y con un reconocimiento de discapacidad del 43% (no es real, claro) por lo cual no tengo derecho a ninguna paga.
Imma Sitjà.